Американський біотех-стартап CREATE Medicines (Кембридж, штат Массачусетс) офіційно оголосив про закриття потужного раунду фінансування серії B обсягом 122 мільйони доларів. Раунд солідарно очолили авторитетні медичні венчурні фонди: ARCH Venture Partners, Newpath Partners та Hatteras Venture Partners.
Що за технологія і чому вона революційна?
Стартап є лідером у сфері in vivo CAR-T терапії (імунотерапія, що створюється безпосередньо всередині організму).
Щоб оцінити масштаб розробки, варто порівняти її з наявним методом лікування раку:
Як зараз (класична CAR-T): У хворого беруть кров, виділяють Т-лімфоцити, відправляють їх у спеціальну лабораторію на іншому кінці країни, там генетично модифікують за допомогою вірусних векторів (щоб навчити розпізнавати рак), розмножують протягом кількох тижнів і вливають назад. Процес складний, коштує сотні тисяч доларів і пацієнт може просто не дожити до готовності клітин.
Як пропонує CREATE Medicines: Стартап створив платформу на базі мРНК та ліпідних наночастинок (технологія, схожа на ту, що використовувалася у вакцинах проти COVID-19 від Pfizer/Moderna). Пацієнту роблять звичайний укол готового препарату. Потрапляючи в кров, наночастинки самі знаходять Т-клітини, NK-клітини та мієлоїдні клітини і перепрограмовують їх прямо всередині тіла. Організм сам починає виробляти ліки проти власної хвороби в режимі «виробництва за один день».
Як саме працює технологія in vivo
Крок 1: Укол. Пацієнту вводять препарат із мікроскопічних жирових капсул (ЛНЧ). Вони захищають тендітну мРНК (генетичну інструкцію) у крові та цілеспрямовано шукають імунні Т-клітини пацієнта.
Крок 2: Передача інструкції. Капсули зливаються з Т-клітинами всередині організму і скидають мРНК всередину. Ця інструкція не змінює ДНК, а лише тимчасово вчить клітину новому методу боротьби.
Крок 3: Створення зброї. Клітина зчитує інструкцію і миттєво вирощує на своїй поверхні спеціальні пастки — рецептори CAR (золоті «вилки» на фото). Звичайна клітина перетворюється на супер-мисливця.
Крок 4: Полювання та знищення. Нова CAR-T клітина знаходить пухлину або автоімунну мішень, замикається з її маркерами та запускає процес самознищення ворога (апоптоз).
В результаті організм сам став біолабораторією і знищив хворобу!
4 факти, які роблять цей стартап унікальним
1. Стартап заснували справжні рок-зірки сучасної науки. Серед співзасновників — Рональд Вейл (знаменитий біолог, відкривач рухових білків клітини) та Сіддгартха Мукерджі — всесвітньо відомий онколог, біолог і письменник, лауреат Пулітцерівської премії за бестселер «Цар усіх хвороб: Біографія раку».
2. Великий клінічний бекграунд: Це не просто теорія. Стартап (який до ребрендингу називався Myeloid Therapeutics) вже протестував свої розробки на більш ніж 50 пацієнтах у межах перших фаз клінічних досліджень (зокрема, випробовували препарат проти агресивного раку грудей з білком HER2). Наразі це найбільший обсяг реальних клінічних даних у всій індустрії in vivo CAR-терапії.
3. Фокус на автоімунні хвороби (Вовчак та Фіброз): Отримані $122 млн підуть на те, щоб вивести на повноцінні клінічні тести їхній новий флагманський препарат CRT-402. Його мета — лікувати не рак, а важкі автоімунні захворювання (наприклад, системний червоний вовчак). ШІ-клітини мають «перезавантажити» імунну систему пацієнта, змусивши її припинити атакувати власні органи.
4. Можливість повторного дозування: На відміну від конкурентів, платформа CREATE Medicines дозволяє вводити ліки повторно (repeat-dose), гнучко коригуючи терапію під відповідь організму пацієнта.
За матеріалами prnewswire
Коментарі
Дописати коментар